大公网6月18日讯 中大下月成立代谢病诊治中心，推出收费800元的新生婴儿代谢病筛查服务，可以透过脚部抽血，为出世少于一周的婴儿，检测30种代谢病，包括氨基酸障碍、脂肪酸氧化障碍等。
中大表示，本港每4000名婴儿就有1人因为遗传因子缺陷，导致欠缺某种酵素，妨碍婴儿的新陈代谢，导致智力发展迟钝，严重的甚至会死亡。但此病的症状不明显，如食慾不振、呕吐、出疹等，故容易被医生忽略，因此亦称作“孤儿症”。中大医学院建议初生婴儿接受代谢缺陷筛查，可以及早发现问题接受治疗。
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大公网6月18日讯 中大下月成立代谢病诊治中心，推出收费800元的新生婴儿代谢病筛查服务，可以透过脚部抽血，为出世少于一周的婴儿，检测30种代谢病，包括氨基酸障碍、脂肪酸氧化障碍等。
中大表示，本港每4000名婴儿就有1人因为遗传因子缺陷，导致欠缺某种酵素，妨碍婴儿的新陈代谢，导致智力发展迟钝，严重的甚至会死亡。但此病的症状不明显，如食慾不振、呕吐、出疹等，故容易被医生忽略，因此亦称作“孤儿症”。中大医学院建议初生婴儿接受代谢缺陷筛查，可以及早发现问题接受治疗。
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