中国医学团队编辑基因胚胎 获艾滋免疫力

范勇博士和团队通过对人类胚胎细胞修饰，以实现爱滋病毒免疫 受访者供图

　　大公网广州4月13日讯 （记者 卢静怡）广州医科大学范勇博士研究团队日前在国际期刊上发表了最新研究成果，利用CRISPR/Cas9技术（细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御，可用来对抗入侵的病毒及外源DNA）对废弃的人类胚胎进行编辑，使得26个编辑胚胎中有4个被成功编辑，获得了爱滋病病毒的免疫能力。这项研究是全世界第二篇对人类胚胎进行基因编辑的研究。对于研究是否存在伦理争议的问题，范勇表示，此次研究使用的是废弃胚胎，不存在制造转基因婴儿的问题。

　　范勇博士研究团队来自广州医科大学附属第三医院产科重大疾病重点实验室及普通高校生殖与遗传重点实验室。该研究经过广州医科大学附属第三医院伦理委员会批准，胚胎捐赠者的知情同意，按照中国人类胚胎干细胞的研究规范，所有实验胚胎都在第三天被销毁。

　　符合达尔文进化论思想

　　据了解，CCR5基因负责产生爱滋病病毒用来与之结合、进入并感染人类免疫细胞的蛋白质，也是爱滋病病毒入侵T细胞的主要受体之一。CCR5基因经过精确修饰后，如果CCR5基因发生CCR5△32变异，那么爱滋病病毒就无法传染，这一突变就可以使人体对该疾病产生抗体。

　　在范勇团队的最新研究中，在26个编辑胚胎中有4个被成功编辑。但并非所有胚胎染色体都产生了CCR5△32变异。

　　范勇解释，CCR5△32基因的出现不是CCR5基因突变的结果，而是在自然界中伴随着原始高加索人种的出现而出现的，该种基因所表现出来的性状因适应自然环境而保留了下来，这体现了达尔文的进化论思想。“带有纯合的CCR5△32基因的个体能够有效的抵抗爱滋病，带有杂合的CCR5△32基因的个体感染爱滋病的概率较普通人低，而且具有CCR5△32基因不会对个体的正常生理功能产生影响。”

　　团队表示，研究从概念上证明了基因编辑技术对于HIV免疫的可能性。哈佛大学干细胞生物学家George Daley认为范勇博士的最大贡献在于成功利用CRISPR/Cas9技术精准地引入了基因改造，在胚胎层面如何抵抗爱滋病毒的概念验证。

　　胚胎基因修改限基础研究

　　2015年，中山大学的研究人员试图利用CRISPR技术编辑一种能够引发血液疾病地中海贫血的基因。由于存在人为干预生殖的可能性，对人类胚胎进行的基因编辑在世界范围内引起了伦理的争议。2015年12月，中国科学院和英国皇家学会、美国国家科学院共同举办了首次人类基因编辑峰会。大会认为，对人类胚胎的基因编辑可用于基础研究，但禁止临床应用。

　　对此，范勇称，该研究只是基础研究，使用的不是正常发育的胚胎，而是无法继续发育的废弃胚胎，“而且胚胎均按照规定在实验三天后被销毁，不存在人们担心的通过对早期胚胎进行改造并制造转基因婴儿的问题。”

　　或导向“定制婴儿”引争议

　　2015年初，中山大学生物学副教授黄军就等利用最新的基因编程技术CRISPR/Cas9修改了会导致地中海贫血的β珠蛋白基因，以期实现对地中海贫血这一遗传病的基因治疗。地中海贫血在中国南方是儿童中最常见的一种可致命的血液遗传性疾病。这也是中国科学家团队首次成功修改人类胚胎的DNA，而2015年12月17日，黄军就也因人类胚胎基因修改研究，入选《自然》杂志评选的2015年度对全球科学界产生重大影响的十大人物。

　　此次研究在西方引起了一些争议和批评。《自然》的一篇评论颇具代表性。文章称，许多人担心对生殖细胞的基因编辑可能偏离原先的轨道，不只是消除致死或让人严重虚弱的遗传性疾病，而是逐渐发展到消除小毛病，甚至改变外在容貌，进行各种强化，最终导向“定制婴儿”。有美国学者表示，此项技术活导致未来对繁衍后代进行人为控制，甚至造成新的社会不公。（资料来源：科学网、南方都市报）